写于 2018-11-14 08:06:00| 澳门永利娱乐场网站| 财政

印度法院授予辉瑞临时救济咳止糖浆禁令

孟买/新德里(路透社) - 印度法院批准美国制药商辉瑞公司(PFE.N)(PFIZ.NS)禁止其流行的止咳糖浆Corex的临时禁令,几天后政府下令将其禁止引用潜力对人类的风险

印度卫生部在周末发布的通知中禁止辉瑞马来酸盐和可待因糖浆的组合,辉瑞公司将其作为咳嗽糖浆Corex出售

辉瑞公司的印度子公司在新德里高等法院通过一份令状请愿书对该禁令提出上诉,该法院允许该公司在周一休庭,等待下一次法庭审理,辉瑞公司在一份声明中表示

辉瑞公司的印度业务周一早些时候表示已经停止销售Corex,并预计其利润将受到打击,因为该品牌在截至12月的九个月内销售额约为2600万美元

在发布停留令之前,辉瑞股价在孟买收盘下跌9%

法院表示,政府在禁止药物之前没有向辉瑞公司发出“显示原因通知”,两名律师告诉路透社,拒绝透露姓名

根据辉瑞公司的请求,下一次听证会定于3月21日举行

该禁令还适用于雅培公司的(ABT.N)Phensedyl止咳糖浆,而雅培的印度子公司也在同一法院提交了一份请愿书,该请愿书将在听证会上提出

周二,当地电视台表示

代表卫生部的律师Sanjay Jain没有立即发表评论

雅培公司的Phensedyl占印度咳嗽糖浆市场的三分之一左右,占该公司10亿美元印度收入的3%以上

在雅培表示将遵守该禁令后,其股价下跌约3%

雅培拒绝就此案发表评论

据路透社去年报道,由于咳嗽糖浆含有麻醉可待因,印度一直在私下向制造商施加压力,要求制造商更好地监管供应链,以解决走私和成瘾问题

去年南部特朗加纳州的毒品管制员Akun Sabharwal发现,Phensedyl的“非法转移”价值约850万美元,他表示相信该禁令将终止该糖浆的滥用

该药物是印度禁止使用的344种固定剂量组合药物之一,称一组专家发现这些药物缺乏“治疗理由”

市场研究公司AIOCD AWACS估计,它可能会削减当地制药行业的销售额高达5.22亿美元,其中辉瑞和雅培的受灾最严重

在印度销售固定剂量组合药物需要得到中央政府的批准

但是,多年来,几种药物组合已经进入市场,完全基于各州的批准

印度已经间歇性地努力关闭这条道路,但成功有限

2007年,它命令各州召回大约300种此类组合药物,但制药商在法庭上对其提出质疑并且该命令被搁置

(reut.rs/1J9azFo)2014年,印度成立了一个专家小组,审查了6,000多种此类药物组合,并要求公司提交数据以证明其药物的安全性和有效性

其中344个已被禁止

OPPI是跨国制药商的游说团体,批评此举,称禁令下的基于可待因的组合得到印度药品管理员的批准,公司从未意识到这些正在接受审查

辉瑞公司的印度部门也表示其Corex得到了中央政府的批准

药物管制员G.N.辛格没有立即发表评论

代表印度制药商的印度制药联盟表示,审查过程并不透明

卫生部官员K.L.夏尔马告诉路透社,他不同意这种说法,“我们不准备容忍任何会对患者造成不利影响的事情

”Suchitra Mohanty在新德里补充报道;由Mark Potter和Susan Fenton编辑