写于 2018-11-26 06:18:00| 澳门永利娱乐场网站| 财政

ArQule,Daiichi停止肺癌试验,股份坦克

(路透社) - 生物技术公司ArQule公司表示,在中期分析显示药物无法提高整体生存率,使ArQule的股价下跌后,将停止与日本第一三共股份有限公司共同开发的肺癌药物的后期试验

高达60%

星期二早上,ArQule的股价暴跌至1.98美元,为四年来的最低点

该股是纳斯达克市场上跌幅最大的股票

“这是他们最重要的资产

Needham&Company的分析师Chad Messer表示,该药可能已经死亡,这可能使公司的交易变为现金

ArQule在周二宣布之前的市值约为3.11亿美元,截至6月30日,其现金,现金等价物和短期有价证券约为7,500万美元

它拥有约7200万美元的长期有价证券

ArQule于2008年12月与Daiichi Sankyo合作,在美国,欧洲,南美洲和其他国家共同开发tivantinib

另一家日本公司Kyowa Hakko Kirin Co在亚洲部分地区拥有该药物的开发权

8月,在日本一家独立安全审查委员会怀疑可能导致肺组织瘢痕形成的间质性肺病病例后,Kyowa暂停了一项名为ATTENTION的晚期试验患者入组

与Daiichi一起名为MARQUEE的试验正在测试tivantinib与罗氏控股公司的FDA批准的药物特罗凯联合治疗1,000名先前接受过治疗的非小细胞肺癌患者,这是最常见的肺癌类型

当恶性细胞在肺组织中形成时,发生非小细胞肺癌

美国国家癌症研究所表示,目前的治疗方法并不能治愈这种疾病

“由于MARQUEE试验的结果,Kyowa现在还有另外一个问题需要考虑,以决定是否应该进行ATTENTION试验,”MLV&Co分析师George Zavoico说

Daiichi周二表示将继续调查其他肿瘤类型的tivantinib

虽然对Daiichi试验的中期分析显示,药物对于tivantinib患者的无进展生存率有统计学意义上的显着改善,但该公司在一份声明中说,这种益处没有带来整体生存

无进展生存表明药物对肿瘤生长的影响,而总体生存是对患者生存机会的更直接的衡量

根据中期分析,没有报告安全问题

Adithya Venkatesan在班加罗尔报道;由Sreejiraj Eluvangal和Roshni Menon编辑